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    2. 貝士德儀器科技(北京)有限公司
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      產品詳情
      多站重量法氣體蒸氣吸附儀(真空動態全功能型/VVS & DVS)
      多站重量法氣體蒸氣吸附儀(真空動態全功能型/VVS & DVS)的圖片
      參考報價:
      60-70萬元
      品牌:
      貝士德
      關注度:
      2469
      樣本:
      【下載】
      型號:
      BSD-VVS & DVS
      產地:
      北京
      信息完整度:
      典型用戶:
      暫無
      重現性:
      0.01
      儀器原理:
      其他
      分散方式:
      下裝式
      測量時間:
      5
      測量范圍:
      0.0005-無上限
      誤差率:
      0.01
      分辨率:
      0.01
      認證信息
      白金會員 第 15
      名 稱:貝士德儀器科技(北京)有限公司
      認 證:工商信息已核實
      訪問量:4824038
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      公眾號
      產品簡介

      主要功能 / Main Function

        ◆ 真空重量法蒸氣吸附脫附等溫線(VVS);?  ◆ 動態重量法蒸等壓吸附脫附速率(DVS);
      ?  ◆ 真空重量法蒸等壓吸附脫附速率(VVS);?  ◆ 動態重量法氣體吸附脫附等溫線(DGS);
      ?  ◆ 真空重量法氣體吸附脫附等溫線(VGS);?  ◆ 動態重量法氣體等壓吸附脫附速率(DGS);
      ?  ◆ 真空重量法氣體等壓吸附脫附速率(VGS);?  ◆ 動態重量法程序升溫脫附(TPD);
      ?  ◆ 真空重量法程序升溫脫氣(TPD);?  ◆ 動態重量法程序升溫還原(TPR);
      ?  ◆ 試劑蒸餾提純;?  ◆ 動態重量法程序升溫氧化(TPO);
      ?  ◆ 真空熱重:可進行真空熱重分析;?  ◆ 動態重量法多組分競爭性吸附評價;
        ◆ 可升級進行腐蝕性蒸、氣體的吸附(如SO2, H2S, NH3等);

      報告內容 / Report Content



        ◆ 真空脫氣熱重報告?  ◆ BJH法介孔分析
      ?  ◆ 吸附脫附等溫線?  ◆ T-plot法微孔分析
      ?  ◆ 吸附附脫附速度?  ◆ D-R法微孔分析
      ?  ◆ BET單點法比表面?  ◆ HK法微孔分析
      ?  ◆ Langmuir比表面


      性能參數 / Performance Parameters



      測試功能

      吸附脫附等溫線、吸附動力學等吸附性能測試

      恒壓吸附動力學

      恒壓吸附動力學分析(壓吸附脫附速率

      分析位數量

      可選4個或8個分析位;

      多分析位同時分析,針對重量法恒壓吸附速率慢、吸附測試效率低的特性,大幅提高測試效率,加快科研進度;

      多分析位完全一致的分析環境,可獲知同批次材料的細微吸附性能差異;

      微量天平

      分辨率/量程

      原裝進口工業微量天平,1ug/5000mg0.1ug/500mg可選;

      相比同類產品量程提高2-5倍,拓寬裝樣量范圍,增加取樣代表性,提高準確度;

      測試氣體種類

      水蒸氣、有機蒸氣,以及CO2、烷烯烴等各種非腐蝕性氣體;

      是否可選配NH3,SO2

      腐蝕性氣體吸附質

      全自動循環吸附測試

      (推薦配置)

      全自動恒壓變溫吸脫附

      全自動恒溫變壓吸脫附

      全自動變溫變壓吸脫附

      全自動循環吸附脫附壽命評價

      脫氣爐與恒溫浴切換方式

      (推薦配置)

      全自動切換

      特別針對全自動循環吸附壽命評價

      吸附測試溫度

      恒溫浴,-5℃150,精度±0.1;

      蒸氣防冷凝

      氣路系統全恒溫,室溫~60,精度0.1;

      蒸氣產生方式

      “靜態蒸發”法

      載氣混合流動

      蒸氣“濕度/分壓”控制范圍

      0.1%98% P/P0

      2%98% P/P0 ,更低P/P0 可選配

      試劑管液體試劑容量

      120ml

      120ml

      具有試劑飽和冷凝回收專利技術,提高試劑利用率,降低試劑消耗量

      脫氣活化預處理

      真空脫氣,推薦分子泵高真空脫氣功能

      室溫~400,精度±0.1℃;

      常壓吹掃脫氣

      室溫~300,精度±0.1℃;

      可視化程序升溫脫氣

      32段程序升溫,防樣品飛揚;

      實時可視樣品恒重過程,準確判斷樣品是否脫氣完全;

      浮力校正

      模式一:浮力計算模式(默認);

      模式二:空白位浮力背景扣除模式;

      模式:背景扣除曲線模式;

      空白位同步測試

      支持空白位作為背景和浮力扣除同步測試;

      消除系統誤差,大幅提高測試精度和穩定性;

      除蒸氣真空系統

      具有,雙泵真空系統

      高真空機械泵+

      蒸氣泵具有程序控制的除蒸氣功能

      分子泵高真空系統

      (推薦配置)

      原裝進口分子泵,真空度優于10E-6 torr

      可大幅降低蒸氣背景殘余,提高測試精度

      分段壓力測量

      雙壓力傳感器分段測試;

      原裝進口電容薄膜壓力傳感器;

      氣控高真空擋板閥

      原裝進口氣控高真空擋板閥;

      大通徑,氣控零發熱;

      質量流量控制器

      進口高精度質量流量控制器MFC

      實現精確氣體、蒸氣濃度控制



      測試報告 / Data Report

      核心專利 / Core Patent
      測試方法區別 / Difference吸附的“重量法”與“容量法”儀器區別:

      關鍵指標
      重量法
      容量法
      定量方式
      通過稱量吸附前后的重量變化來確定吸附量,簡稱“重量法”。
      通過一定容積內吸附前后的壓力變化,根據“理想氣體狀態方程”計算得到吸附量,簡稱“容量法”或“體積法”。
      核心定量部件
      微量天平
      重量傳感器的精度通常比壓力傳感器的精度高1-2個數量級。
      壓力傳感器
      千分之一的讀數精度是壓力傳感器的**精度,但相對微量天平的讀數精度較低。
      主要吸附質種類
      有機蒸、水蒸、氣體。
      定量方式不依賴于理想氣體狀態方程,只依賴于重量變化,故不僅可以測試氣體吸附,更在蒸類吸附質方面具有了先天性優勢。
      氣體
      由于理想氣體狀態方程對于蒸的定量范圍窄,誤差較大,所以容量法只適合進行氣體定量,對與理想氣體相差較大的蒸,其定量誤差較大。
      吸附動力學分析
      可以
      可得到等壓吸附速度數據,可進行氣體、蒸的吸附動力學分析、水活度分析等。
      不可以
      由于是根據吸附前后壓力變化來定量,所以無法得到等壓吸附速度數據,無法進行吸附動力學分析,只能給出變壓吸附速度曲線。
      脫氣預處理
      可以獲得脫氣預處理過程中的溫度、重量、時間三者之間的關系的“熱重”曲線,可準確獲知樣品是否恒重,從而得知是否處理“干凈”。
      只能根據經驗設定一定的脫氣時間,具體樣品是否脫氣“干凈”,無法獲知。(一般采取在允許條件下的盡量增長脫氣時間,采用降低效率的方式來保證脫氣效果。)
      是否測試溫區分布

      直接稱重,定量與溫度區域無關,誤差因素小。

      由于需要知道各個溫區內的“剩余”氣體量后才能知道樣品的吸附量,所以需測試溫區分布,具有較多誤差引入源。


      重量法蒸吸附儀器中“真空法”與“動態法”區別:


      關鍵指標
      真空法
      動態法
      方法簡介
      將吸附劑樣品處在真空環境中,讓吸附質蒸揮發進入該真空系統并控制在指定分壓P/P0下,連續獲取時間-重量的數據,直至吸附平衡;
         此過程中,樣品先是處在真空環境中,吸附質蒸不是流動的,是“靜態”的被吸附的,故也叫“靜態法”或“真空法”蒸吸附。
         真空重量法,是理想的物理吸附分析方法,功能強。無需載氣,無載氣對吸附過程影響的因素。數據可靠度高,是研究級分析儀器;該方法較“動態法”出現較晚,技術要求點高。

        將吸附劑樣品處在有流動載氣平衡的常壓環境中,使載氣和吸附質蒸的混合氣體流過樣品,連續獲取時間-重量的數據,直至吸附平衡;
         此過程中,吸附質蒸是“動態”流動的,所以叫“動態法”蒸吸附。
         動態重量法,應用較早,由早期研究人員自建的“天平+恒溫恒濕箱”的方式發展而來,可以較簡單的方式獲得重量法蒸吸附數據,由于儀器無需真空系統,儀器構造簡單,成為了早期蒸吸附行業常用方法,并被沿用至今。

      樣品預處理
      “真空脫氣”方式,效率高
         通過“加熱、抽真空”的方式去除待測樣品表面的水分、空氣等“雜質”氣體;這種預處理方式叫做“脫氣”;
         由于可以加熱真空脫氣,對于吸附能力強的樣品,如微孔材料、分子篩、活性炭等大比表面樣品,處理效果優秀,預處理溫度可以高達400℃,處理完樣品不存在二次污染的問題;
         樣品表面處理“干凈”,是正確的測試數據的基礎。

      “常壓吹掃”方式,效率低
         通過“加熱、并讓干燥載氣吹過待測樣品”的方式對樣品進行預處理,這種預處理方式叫做“吹掃”;
         通過載氣吹掃的方式的方式預處理樣品;預處理溫度**在200℃附近,對于微孔中水分等氣體雜質難以去除;
         若采用真空烘箱烘干的輔助方式,由于不具有防抽飛方式,易使樣品飛揚;且處理后裝樣時,樣品再次接觸空氣,處理效果降低。
         樣品預處理不“干凈”,正確的測試結果則沒有保證。

      進蒸方式
         樣品經過加熱真空脫氣后,樣品室處于真空環境中,蒸吸附質由試劑管中的液態,蒸發至樣品室變為蒸,被樣品吸附;P/P0分壓控制通過控制蒸壓力的方式來實現。
         該方式分壓控制精確度高(誤差小于0.1%),分壓控制范圍寬(0~99%);
         樣品處于常壓環境,載氣攜帶蒸吸附質動態流過樣品,被樣品吸附;P/P0分壓控制通過控制載氣和蒸的比例來實現。
         該方式分壓控制精度相對低(誤差1%),分壓控制范圍窄(2~90%);


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